Les chercheurs ont développé un test PCR pour détecter des niveaux plus élevés de dommages à l’ADN mitochondrial dans les cellules sanguines.
Un nouveau test sanguin pourrait détecter la maladie de Parkinson plus tôt et aider à déterminer qui pourrait bénéficier de traitements spécifiques.
La maladie de Parkinson est une maladie cérébrale évolutive qui provoque des tremblements, des mouvements involontaires, des raideurs musculaires et des mouvements lents.
Cela peut également entraîner des troubles cognitifs et des troubles de santé mentale et s’aggraver avec le temps.
On estime que plus de 8,5 millions de personnes vivent avec la maladie de Parkinson dans le monde, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
« Actuellement, la maladie de Parkinson est diagnostiquée en grande partie sur la base de symptômes cliniques après que des dommages neurologiques importants se soient déjà produits », a déclaré l’auteur principal Laurie Sanders, professeur agrégé à la faculté de médecine de l’Université Duke, dans un communiqué.
« Une simple prise de sang permettrait de diagnostiquer la maladie plus tôt et de commencer les thérapies plus tôt ».
Les chercheurs ont développé un test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour détecter des niveaux plus élevés de dommages à l’ADN mitochondrial chez les patients atteints de la maladie de Parkinson par rapport aux personnes non atteintes de la maladie.
Les mitochondries, en particulier, jouent un rôle clé dans la production d’énergie dans les cellules et leur dysfonctionnement a été associé à la maladie de Parkinson dans des études antérieures.
Le test sanguin expérimental des chercheurs a permis de détecter une augmentation des dommages à l’ADN mitochondrial chez les personnes présentant une mutation génétique associée à la maladie de Parkinson, selon l’étude publiée dans la revue Science Translational Medicine.
Ils ont également examiné si le test pouvait déterminer l’impact de certaines thérapies ciblant cette mutation.
Ils ont découvert que leur test détectait des dommages moindres à l’ADN mitochondrial dans les cellules traitées avec l’inhibiteur de mutation.
« Nous espérons que ce test pourra non seulement diagnostiquer la maladie de Parkinson, mais également identifier des médicaments qui inverseront ou stopperont les dommages à l’ADN mitochondrial et le processus pathologique », a déclaré Sanders dans un communiqué.
« Cette maladie fait des ravages terribles chez les gens, et nous ne traitons encore que les symptômes. Il est important de parvenir à de nouveaux traitements efficaces jusqu’à la ligne d’arrivée ».
