La Commission européenne a déclaré avoir franchi une « étape importante » avant les campagnes de vaccination prévues en automne et en hiver.
La Commission européenne a approuvé vendredi l’adaptation du vaccin COVID-19 de BionTech-Pfizer contre la nouvelle sous-variante du coronavirus omicron XBB.1.
« Le vaccin est autorisé pour les adultes, les enfants et les nourrissons de plus de 6 mois… ce vaccin constitue une autre étape importante dans la lutte contre la maladie », a déclaré l’exécutif européen dans un communiqué, rappelant qu’il s’agit de la troisième mise à jour du programme prophylactique. .
La mise à jour du vaccin utilisé sous le nom commercial Comirnaty devrait également « augmenter l’étendue de l’immunité » contre les variantes dominantes et émergentes actuelles.
Conformément aux directives de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus qui doivent être vaccinés « devraient recevoir une dose unique, quels que soient leurs antécédents vaccinaux contre le COVID-19 », « , a ajouté la Commission.
L’autorisation intervient après une « évaluation rigoureuse » réalisée par l’EMA dans le cadre du mécanisme d’évaluation accélérée pour donner aux États membres le temps de se préparer à la campagne de vaccination automne-hiver.
La modification du contrat avec BioNTech-Pfizer signé en mai 2023 garantit que les États membres continueront d’avoir accès à des vaccins adaptés aux nouveaux variants du Covid-19 dans les années à venir, a indiqué l’exécutif européen dans un communiqué.
