Une thérapie par édition génétique pour une maladie sanguine rare sera bientôt disponible en Angleterre
Les chercheurs pensent que ce traitement pourrait guérir une maladie génétique qui nécessite normalement des transfusions sanguines toutes les trois à cinq semaines pour survivre. Les patients atteints d’une maladie sanguine rare en Angleterre seront parmi les premiers au monde à recevoir une thérapie d’édition génétique basée sur CRISPR après que les fabricants de médicaments ...