Smart Health interroge le directeur général de l’Agence européenne des médicaments sur les mesures que l’Europe peut prendre pour améliorer l’innovation dans le secteur pharmaceutique.
L’Union européenne continue de perdre du terrain face à d’autres superpuissances, comme les États-Unis et le Japon, en matière d’innovation pharmaceutique.
Smart Health s’est entretenue avec la directrice générale de l’Agence européenne des médicaments (EMA), Emer Cooke, sur les nombreux défis auxquels l’Europe est confrontée dans le secteur et sur la manière dont elle espère que ces obstacles pourront être surmontés.
« Nous devons nous assurer que nous sommes transparents et accessibles. Surtout pour les petites et moyennes entreprises (PME). Parce que les PME sont nos super-héros. 20 % des produits que nous autorisons en Europe sont développés par des PME. Et ils ne le font pas ». Nous ne disposons pas des mêmes ressources pour faire face à la complexité de certains des processus réglementaires établis par la législation ici.
« Il faut donc penser à la simplification. Il faut penser à la signalisation. Il faut se demander si c’est significatif ? Est-ce que ça a du sens ? Est-ce accessible ?
« Nous essayons de mettre en place des outils qui contribuent à rendre les voies plus claires. Et aussi à nous assurer que les innovateurs peuvent s’y retrouver avec notre aide.
« L’autre défi auquel nous sommes confrontés est l’expertise. Parce que si nous pensons aux médicaments du futur, les frontières entre les médicaments, les technologies et les dispositifs médicaux s’estompent de plus en plus. Nous devons donc nous assurer que nous disposons d’une combinaison de compétences scientifiques. , des compétences technologiques et que nous ne pensons pas comme nous le pensions il y a 30 ans. »
