L’offre proposée par Clayton, Dubilier & Rice (CD&R) impliquerait la vente d’une participation de 50 % dans Opella, qui fabrique des médicaments en vente libre tels que le Doliprane et l’Allegra.
L’accord conclu avec le géant pharmaceutique est l’un des plus importants du genre.
Il est probable que CD&R obtienne une participation majoritaire dans la division et sa valeur est estimée à environ 15 milliards d’euros. Sanofi tente de céder cette unité depuis environ un an, dans le but de se concentrer davantage sur ses produits de base, qui comprennent les traitements contre les maladies rares, le cancer et d’autres problèmes de santé.
Actuellement, Opella a son siège en France et, outre Doliprane et Allegra, comprend également Novanight, Dulcolax et Icy Hot. Elle produit également une large gamme de suppléments, de vitamines et de minéraux, avec plus d’un demi-milliard de clients dans le monde.
Opella est présente dans 100 pays et compte plus de 11 000 employés. Elle dispose également de quatre centres d’innovation et de recherche et de 13 sites de fabrication.
Sanofi a déclaré dans un communiqué de presse : « Le parcours d’Opella vers l’indépendance s’aligne sur la stratégie de Sanofi visant à se concentrer sur les médicaments et vaccins innovants.
« Opella fonctionne déjà aujourd’hui en tant qu’unité commerciale autonome au sein de Sanofi, avec des ressources dédiées à la R&D, à la production, au numérique et avec sa propre feuille de route en matière de développement durable. Opella est désormais une entreprise leader dans son secteur, axée sur les marques et orientée vers le consommateur, et a atteint Croissance des ventes de 6,3% à taux de change constants en 2023. »
Sanofi est le dernier d’une longue lignée de grandes sociétés pharmaceutiques telles que Novartis, GSK, Pfizer et bien d’autres, qui ont également choisi de vendre leurs divisions les moins rentables pour se concentrer sur les plus performantes.
A la suite de l’actualité, le ministre français de l’Industrie, Marc Ferracci : « a rappelé aux deux parties les points de vigilance du gouvernement, tant sur le plan économique que sanitaire ».
Certaines des exigences du gouvernement, si l’accord devait être conclu, incluraient probablement le « maintien des sièges sociaux et des centres de décision sur le territoire national ».
Les États-Unis approuvent le Dupixent de Sanofi pour les patients atteints de maladies pulmonaires
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment approuvé le médicament Dupixent de Sanofi, utilisé pour aider au traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Il s’agit du premier médicament biologique à être approuvé aux États-Unis, le médicament ayant déjà été approuvé en Chine et dans l’UE.
Paul Hudson, PDG de Sanofi, a déclaré dans un communiqué de presse : « Dupixent a déjà démontré qu’il pouvait révolutionner le paradigme de traitement de nombreuses maladies provoquées en partie par une inflammation de type 2 avec d’importants besoins médicaux non satisfaits, avec un million de patients. être traité à l’échelle mondiale dans toutes les indications actuellement approuvées.
« Avec l’approbation d’aujourd’hui, Dupixent ouvre une fois de plus la voie et devient le premier et le seul médicament biologique d’appoint approuvé pour la BPCO insuffisamment contrôlée, donnant aux patients vivant avec cette maladie dévastatrice la chance d’espérer le potentiel d’une meilleure respiration et d’une vie avec moins d’exacerbations.
Jean Wright, PDG de la COPD Foundation, a déclaré : « Les personnes vivant avec une BPCO insuffisamment contrôlée attendent depuis longtemps de nouveaux médicaments pour les aider à gérer les souffrances quotidiennes qu’elles ressentent en raison de l’essoufflement, de la toux, de la respiration sifflante, de l’épuisement et d’une hospitalisation imprévisible.
« Ces patients ont souvent des difficultés avec les activités quotidiennes que beaucoup de gens considèrent comme allant de soi, comme se promener ou faire des courses à l’extérieur de la maison. Nous nous félicitons de l’approbation de cette nouvelle option thérapeutique pour offrir aux patients une nouvelle façon de les aider à mieux contrôler leur maladie.
